Већ шест година самохрани отац, Адуш Авдо, доказује болест своје дванаестогодишње девојчице, како би остварио право на увећану негу и помоћ – међутим, без успеха.
Сам и без ичије помоћи, Адуш Авдо брине о својој дванаестогодишњој ћерки Ангуљ, која је рођена са Дауновим синдромом. Иако о њеној болести сведочи обимна лекарска документација и урођени деформитети, Адуш се већ шест година узалудно пробија кроз вртлоге бирократије како би остварио оно што његовој девојчици и законски припада. Због сталне бриге о Ангуљ, од миља Анчи, Адуш не може да ради, а једино стално примање од ког живе је свега 10.000 динара основне накнаде за туђу негу и помоћ.
Државни секретар у Министарству за рад, Ненад Иванишевић, који је посетио ову малу породицу, казао је да је Адуш пример за све како родитељ брине о свом детету, и то детету са инвалидитетом. Иванишевић је обећао да ће све бити учињено како би се пронашао узрок проблема.
Ангуљ је рођена у Скопљу, где је породица избегла са Косова након ратних дешавања 1999. године. Одмах по рођењу, девојчици је констатована урођена срчана мана и Даунов синдром, који се у Србији сматра 100 одсто телесним оштећењем и за који се прима увећан додатак за туђу негу и помоћ. У Суботици породица Авдо живи од 2011. године.
