Удружење „Пружи ми руку”, које је основано као подршка родитељима и осталим здравим члановима породице која има дете са сметњама у развоју, и званично је отворило своја врата. Удружење се налази на адреси Сегедински пут 20, и већ сада броји 30 чланова, што само потврђује да је подршка преко потребна, поручује оснивачица Сања Михајловић.
Фокус Удружења је на пружању подршке мајкама и очевима, породицама које живе са неком дијагнозом у суштини цео живот, објашњава Сања Михајловић, чија ћерка има церебралну парализу. Све обавезе око болесне деце падају на родитеље, а Удружење жели да им олакша ту свакодневну борбу. У сарадњи са донаторима за мајке ће бити доступне и одређене услуге, попут оних које се односе на негу, а ускоро, у сарадњи са приватним и јавним здравственим институцијама, и одређени превентивни прегледи.
- План је да имамо разне пројекте, програме, да оснажујемо породице, да их научимо како да прихвате дијагнозу, како да живе и како да се носе са тим неким проблемом. За то време да деца имају квалитетну подршку и да раде са дефектологом, логопедом, да деца буду збринута, док родитељи имају неко време за себе. Радионице ће бити психолошке, психолог ће радити и са групним терапијама, али и индивидуалне терапије.
Јасна Матлак, чији син такође има церебралну парализу, каже да је значај једног оваквог удружења немерљив.
- Сигурно ће пуно значити, макар и на сат времена да оставимо дете и да се посветимо неким личним потребама, што до сада нисмо могли. Надам се да ће ово Удружење успети, да буде више волонтера, јер и пола сата значи.
Подршку раду Удружења пружају и волонтери. Једна од њих је и Дуња Перчић, студенткиња Медицинског факултета у Новом Саду.
- Циљ је да када родитељи имају неке организоване активности попут одласка у биоскоп, позориште, радионице, рад са психологом, будемо овде са децом и организујемо едукативне активности.
Родитељи и сви заинтересовани више информација могу да пронађу и на друштвеним мрежама, као и у самим просторијама Удружења, на адреси Сегедински пут 20.
